J.O. 159 du 11 juillet 2007
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Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques
NOR : SJSM0721726V
Spécialité dénommée ACEBUTOLOL ENIREX 200 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 987 771 7 :
Winthrop Médicaments.
Composition : acébutolol 200,00 mg (sous forme de chlorhydrate d'acébutolol), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 378 506-5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 507-1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 508-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 490-6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SECTRAL 200 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 mars 2007).
Spécialité dénommée ACICLOVIR MG PHARMA 800 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 294 580 6 :
MG Pharma.
Composition : aciclovir 800 mg, pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 379 492-8 ou 34009 379 492 8 6 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOVIRAX 800 mg, comprimé (décision du 29 mars 2007).
Spécialité dénommée ACICLOVIR SET 800 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 813 190 3 :
Laboratoires Biogaran.
Composition : aciclovir 800 mg, pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 379 498-6 ou 34009 379 498 6 6 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOVIRAX 800 mg, comprimé (décision du 29 mars 2007).
Spécialité dénommée ACICLOVIR SUBSTIPHARM 800 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 772 955 2 :
MG Pharma.
Composition : aciclovir 800 mg, pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 379 493-4 ou 34009 379 493 4 7 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOVIRAX 800 mg, comprimé (décision du 29 mars 2007).
Spécialité dénommée ACICLOVIR TORLAN 800 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 578 615 2 :
Laboratoire Torlan.
Composition : aciclovir 800 mg, pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 379 494-0 ou 34009 379 494 0 8 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOVIRAX 800 mg, comprimé (décision du 29 mars 2007).
Spécialité dénommée ACICLOVIR WINTHROP 800 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 096 440 9 :
Winthrop Médicaments.
Composition : aciclovir 800 mg, pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 379 496-3 ou 34009 379 496 3 7 (35 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOVIRAX 800 mg, comprimé (décision du 29 mars 2007).
Spécialité dénommée AMLODIPINE ARROW 10 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 890 576 1 :
Pascale Gayrard.
Composition : amlodipine 10 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 379 331-4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aclar/aluminium]) ; 379 332-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aclar/aluminium]) ; 379 333-7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aclar/aluminium]) ; 379 334-3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aclar/aluminium]) ; 379 336-6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aclar/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 10 mg, gélule (décision du 29 mars 2007).
Spécialité dénommée AMLODIPINE ARROW 5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 766 149 6 :
Pascale Gayrard.
Composition : amlodipine 5 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour un comprimé. - Code identifiant de présentation : 379 321-9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aclar/aluminium]) ; 379 322-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aclar/aluminium]) ; 379 323-1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aclar/aluminium]) ; 379 324-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aclar/aluminium]) ; 379 325-4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aclar/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 5 mg, gélule (décision du 30 mars 2007).
Spécialité dénommée AMLODIPINE EG 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 992 301 1 :
EG Labo - laboratoires Eurogenerics.
Composition : amlodipine 10 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Code identifiant de présentation : 379 449-5 ou 34009 379 449 5 3 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 10 mg, gélule (décision du 28 mars 2007).
Spécialité dénommée AMLODIPINE EG 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 381 171 0 :
EG Labo - laboratoires Eurogenerics.
Composition : amlodipine 5 mg (sous forme bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Code identifiant de présentation : 379 448-9 ou 34009 379 448 9 2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 5 mg, gélule (décision du 28 mars 2007).
Spécialité dénommée AMLODIPINE IBD 3 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 124 178 8 :
IBD 3 Pharma Consulting.
Composition : amlodipine 5 mg (sous forme bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Code identifiant de présentation : 379 344-9 ou 34009 379 344 9 7 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 10 mg, gélule (décision du 28 mars 2007).
Spécialité dénommée AMLODIPINE IBD 3 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 725 506 1 :
IBD 3 Pharma Consulting.
Composition : amlodipine 5 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Code identifiant de présentation : 379 337-2 ou 34009 379 337 2 8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 5 mg, gélule (décision du 28 mars 2007).
Spécialité dénommée AMLODIPINE RANBAXY 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 555 634 7 :
RANBAXY pharmacie génériques.
Composition : amlodipine 10 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Code identifiant de présentation : 379 160-5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 161-1 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 666-7 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 10 mg, gélule (décision du 12 mars 2007).
Spécialité dénommée AMLODIPINE RANBAXY 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 515 733 0 :
RANBAXY pharmacie génériques.
Composition : amlodipine 5 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Code identifiant de présentation : 379 158-0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 159-7 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 665-0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 5 mg, gélule (décision du 1er mars 2007).
Spécialité dénommée AMLODIPINE ZYDUS 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 850 035 7 :
Zydus France.
Composition : amlodipine 10 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 379 280-0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 281-7 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; 570 713-5 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AMLOR 10 mg, gélule (décision du 12 mars 2007).
Spécialité dénommée AMLODIPINE ZYDUS 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 356 644 2 :
Zydus France.
Amlodipine 5 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 379 156-8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 157-4 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; 570 664-4 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 5 mg, gélule (décision du 2 mars 2007).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE WINTHROP 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), code identifiant de spécialité : 6 104 693 4 :
Winthrop Médicaments.
Composition : amoxicilline 100,00 mg (sous forme d'amoxicilline trihydratée), acide clavulanique 12,50 mg (sous forme de clavulanate de potassium), pour 1 ml de suspension reconstituée. - Code identifiant de présentation : 379 108-3 (7 g de poudre en flacon [verre] + seringue pour administration orale [PS/LDPE] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de AUGMENTIN 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (décision du 6 mars 2007).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE WINTHROP 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), code identifiant de spécialité : 6 592 979 6 :
Winthrop Médicaments.
Composition : amoxicilline 100,00 mg (sous forme d'amoxicilline trihydratée ; acide clavulanique 12,50 mg (sous forme de clavulanate de potassium), pour 1 ml de suspension reconstituée. - Code identifiant de présentation : 379 110-8 (14 g de poudre en flacon [verre] + seringue pour administration orale [PS/LDPE] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de AUGMENTIN 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (décision du 6 mars 2007).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), code identifiant de spécialité : 6 966 122 8 :
Zydus France.
Composition : amoxicilline 100,00 mg (sous forme d'amoxicilline trihydratée), acide clavulanique 12,50 mg (sous forme de clavulanate de potassium), pour 1 ml de suspension reconstituée. - Code identifiant de présentation : 379 102-5 (14 g de poudre en flacon [verre brun] + seringue pour administration orale [PEBD/polystyrène] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (décision du 1er mars 2007).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), code identifiant de spécialité : 6 377 166 4 :
Zydus France.
Composition : amoxicilline 100,00 mg (sous forme d'amoxicilline trihydratée), acide clavulanique 12,50 mg (sous forme de clavulanate de potassium), pour 1 ml de suspension reconstituée. - Code identifiant de présentation : 379 101-9 (7 g de poudre en flacon [verre] + seringue pour administration orale [PEBD/polystyrène] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (décision du 1er mars 2007).
Spécialité dénommée AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), code identifiant de spécialité : 6 822 929 7 :
Zydus France.
Composition : amoxicilline 500,0 mg (sous forme d'amoxicilline trihydratée), acide clavulanique 62,5 mg (sous forme de clavulanate de potassium), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 103-1 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 379 104-8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 379 105-4 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 379 106-0 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 379 107-7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (décision du 1er mars 2007).
Spécialité dénommée AZITHROMYCINE EG 250 mg, comprimé pelliculé. - Code identifiant de spécialité : 6 326 929 1 :
EG LABO - laboratoires Eurogenerics.
Composition : azithromycine 250 mg (sous forme d'azithromycine monohydraté), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 453-2 ou 34009 379 453 2 5 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 454-9 ou 340009 379 454 9 3 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 769-0 ou 34009 570 769 0 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 770-9 ou 34009 570 770 9 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 28 mars 2007).
Spécialité dénommée AZITHROMYCINE MERCK 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 229 333 2 :
Merck Génériques.
Composition : azithromycine 250 mg (sous forme d'azithromycine monohydraté), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 456-1 ou 34009 379 456 1 5 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 457-8 ou 34009 379 457 8 3 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 771-5 ou 34009 570 771 5 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 772-1 ou 34009 570 772 1 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 28 mars 2007).
Spécialité dénommée AZITHROMYCINE QUALIMED 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 595 075 1 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : azithromycine 250 mg (sous forme d'azithromycine monohydraté), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 458-4 ou 34009 379 458 4 4 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 459-0 ou 34009 379 459 0 5 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 773-8 ou 34009 570 773 8 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées) [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 774-4 ou 34009 570 774 4 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 28 mars 2007).
Spécialité dénommée AZITHROMYCINE RATIOPHARM 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 911 954 4 :
Ratiopharm GmbH.
Composition : azithromycine 250 mg (sous forme d'azithromycine monohydraté), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 450-3 ou 34009 379 450 3 5 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 452-6 ou 34009 379 452 6 4 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 767-8 ou 34009 570 767 8 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 768-4 ou 34009 570 768 4 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 28 mars 2007).
Spécialité dénommée AZITHROMYCINE SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 776 962 5 :
Sandoz.
Composition : azithromycine 250 mg (sous forme d'azithromycine monohydraté), pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 352-1 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 353-8 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 753-7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 754-3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 mars 2007).
Spécialité dénommée BICARBONATE DE SODIUM VIAFLO 1,4 %, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 156 846 2 :
Baxter.
Composition : bicarbonate de sodium 1,4 g, pour 100 ml ; 1 ml de solution contient 14 mg de bicarbonate de sodium ; soddium 167 mmol/l, carbonate 167 mmol/l. - Codes identifiants de présentation : 570 678-5 ou 34009 570 678 5 4 (500 ml en poche [PE/polyamide/polypropylène] ; boîte de 20) (décision du 29 mars 2007).
Spécialité dénommée CEFPODOXIME PROXETIL VENIPHARM 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 449 267 8 :
Venipharm.
Composition : cefpodoxime 100 mg (sous forme de cefpodoxime proxétil), pour un comprimé pelliculé. - Code identifiant de présentation : 379 099-4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique d'ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 2 mars 2007).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME AGUETTANT 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV), code identifiant de spécialité : 6 070 340 9 :
Laboratoire Aguettant.
Composition : ceftazidime 1 g (sous forme de ceftazidime pentahydraté), pour un flacon de poudre. - Codes identifiants de présentation : 378 607-6 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 570 524-8 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 10) ; 378 608-2 (poudre en flacon avec dispositif de transfert intégré ; boîte de 1) ; 570 525-4 (poudre en flacon avec dispositif de transfert intégré ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) (décision du 22 mars 2007).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME ARROW ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV), code identifiant de spécialité : 6 949 274 6 :
Arrow Génériques.
Composition : ceftazidime 250 mg (sous forme de ceftazidime pentahydraté), pour un flacon de poudre. - Codes identifiants de présentation : 379 514-1 ou 34009 379 514 1 8 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 250 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV) (décision du 29 mars 2007).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME DAKOTA PHARM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV), code identifiant de spécialité : 6 714 840 1 :
Dakota Pharm.
Composition : ceftazidime 1 g (sous forme de ceftazidime pentahydraté), pour un flacon de poudre. - Codes identifiants de présentation : 379 168-6 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 570 671-0 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 5) ; 570 672-7 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) (décision du 20 mars 2007).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME DAKOTA PHARM 2 g, poudre pour solution injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 549 000 0 :
Dakota Pharm.
Composition : ceftazidime 2 g (sous forme de ceftazidime pentahydraté), pour un flacon de poudre. - Code identifiant de présentation : 379 166-3 (poudre en flacon [verre]) ; boîte de 1 ; 570 669-6 (poudre en flacon [verre]) ; boîte de 5 ; 570 670-4 (poudre en flacon [verre]) ; boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de FORTUM 2 g, poudre pour solution injectable (IV) (décision du 20 mars 2007).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME DAKOTA PHARM 250 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV), code identifiant de spécialité : 6 313 794 1 :
Dakota Pharm.
Composition : ceftazidime 250 mg (sous forme de ceftazidime pentahydraté), pour un flacon de poudre. - Code identifiant de présentation : 379 245-0 (poudre en flacon [verre]) ; boîte de 1 ; 570 705-2 (poudre en flacon [verre]) ; boîte de 5 ; 570 706-9 (poudre en flacon [verre]) ; boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de FORTUM 250 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV) (décision du 20 mars 2007).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME DAKOTA PHARM 500 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV), code identifiant de spécialité : 6 790 148 2 :
Dakota Pharm.
Composition : ceftazidime 0,5 g (sous forme de ceftazidime pentahydraté), pour un flacon de poudre. - Code identifiant de présentation : 379 169-2 (poudre en flacon [verre]) ; boîte de 1 ; 570 673-3 (poudre en flacon [verre]) ; boîte de 10 ; 570 704-6 (poudre en flacon [verre]) ; boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de FORTUM 500 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV) (décision du 20 mars 2007).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME EG 2 g, poudre pour solution injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 505 090 5 :
EG LABO - laboratoires Eurogenerics.
Composition : ceftazidime 2 g, pour un flacon de poudre. - Code identifiant de présentation : 379 512-9 ou 34009 379 512 9 6 (poudre en flacon [verre]) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de FORTUM 2 g, poudre pour solution injectable (IV) (décision du 29 mars 2007).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME EG ENFANTS ET NOURRISSONS 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM, IV), code identifiant de spécialité : 6 145 971 2 :
EG LABO - laboratoires Eurogenerics.
Composition : flacon de poudre : ceftazidime 0,5 g (sous forme de ceftazidime pentahydraté), pour un flacon de poudre. - Code identifiant de présentation : 379 513-5 ou 34009 379 513 5 7 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 500 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV) (décision du 29 mars 2007).
Spécialité dénommée CETIRIZINE GALENIX 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, code identifiant de spécialité : 6 808 923 3 :
Galenix Développement.
Composition : dichlorhydrate de cétirizine 10 mg, pour 1 ml de solution buvable. - Code identifiant de présentation : 379 015-5 (15 ml en flacon [verre] avec compte-gouttes [PE]) ; cette spécialité est un générique de ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes (décision du 2 mars 2007).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME MACOPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 013 502 0 :
Laboratoires pharmaceutiques Macopharma.
Composition : ceftazidime 2 g (sous forme de ceftazidime pentahydraté), pour un flacon de poudre. - Code identifiant de présentation : 379 507-5 ou 34009 379 507 5 6 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 2 g, poudre pour solution injectable (IV) (décision du 29 mars 2007).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME MACOPHARMA ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 499 892 1 :
Laboratoires pharmaceutiques Macopharma.
Composition : ceftazidime 250 mg (sous forme de ceftazidime pentahydraté), pour un flacon de poudre. - Code identifiant de présentation : 379 508-1 ou 34009 379 508 1 7 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 250 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV) (décision du 29 mars 2007).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME MACOPHARMA ENFANTS ET NOURRISSONS 500 mg, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 911 825 7 :
Laboratoires pharmaceutiques Macopharma.
Composition : flacon de poudre : ceftazidime 0,5 g (sous forme de ceftazidime pentahydraté), pour un flacon de poudre. - Code identifiant de présentation : 379 509-8 ou 34009 379 509 8 5 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 500 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV) (décision du 29 mars 2007).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME TEVA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 406 972 8 :
Teva Classics.
Composition : flacon de poudre : ceftazidime 1 g (sous forme de ceftazidime pentahydraté), pour un flacon de poudre ; solvant : eau pour préparation injectable 10 ml), pour une ampoule. - Codes identifiants de présentation : 379 193-0 (poudre en flacon [verre] et ampoule de solvant ; boîte de 1) ; 570 700-0 (poudre en flacon [verre] et ampoule de solvant ; boîte de 5) ; 570 679-1 (poudre en flacon [verre] et ampoule de solvant ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM, IV) (décision du 13 mars 2007).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME TEVA 1 g, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 719 682 3 :
Teva Classics.
Composition : ceftazidime 1 g (sous forme de ceftazidime pentahydraté), pour un flacon de poudre. - Codes identifiants de présentation : 379 194-7 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 570 702-3 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 5) ; 570 681-6 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM, IV) (décision du 13 mars 2007).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME TEVA 2 g, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 802 607 6 :
Teva Classics.
Composition : ceftazidime 2 g (sous forme de ceftazidime pentahydraté), pour un flacon de poudre. - Codes identifiants de présentation : 379 195-3 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 570 701-7 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 5) ; 570 682-2 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 2 g, poudre pour solution injectable (IV) (décision du 13 mars 2007).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME TEVA 500 mg, poudre et solvant pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 493 394 1 :
Teva Classics.
Composition : flacon de poudre : ceftazidime 500 mg (sous forme de ceftazidime pentahydraté), pour un flacon de poudre ; solvant : eau pour préparation injectable 5 ml), pour une ampoule. - Codes identifiants de présentation : 379 197-6 (poudre en flacon [verre] et ampoule de solvant ; boîte de 1) ; 570 699-2 (poudre en flacon [verre] et ampoule de solvant ; boîte de 5) ; 570 683-9 (poudre en flacon [verre] et ampoule de solvant ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 500 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre et solvant pour solution injectable (IM, IV) (décision du 13 mars 2007).
Spécialité dénommée CETIRIZINE ARROW 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, code identifiant de spécialité : 6 625 533 6 :
Arrow Generiques.
Composition : dichlorhydrate de cétirizine 10 mg, pour 1 ml de solution buvable. - Code identifiant de présentation : 379 014-9 (15 ml en flacon [verre] avec compte-gouttes [PE]) ; cette spécialité est un générique de ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes (décision du 1er mars 2007).
Spécialité dénommée CETIRIZINE GALENIX 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, code identifiant de spécialité : 6 808 923 3 :
Galenix Developpement.
Composition : dichlorhydrate de cétirizine 10 mg, pour 1 ml de solution buvable. - Code identifiant de présentation : 379 015-5 (15 ml en flacon [verre] avec compte-gouttes [PE]) ; cette spécialité est un générique de ZYRTE17213dC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes (décision du 2 mars 2007).
Spécialité dénommée CODETRICINE TETRACAINE A L'ACEROLA 0,200 mg, pâte à sucer, code identifiant de spécialité : 6 499 799 7 :
Laboratoires Madaus.
Composition : chlorhydrate de tétracaïne 0,200 mg, pour une pâte à sucer. - Codes identifiants de présentation : 378 141-7 (24 pâtes à sucer en boîte [fer] ; 378 142-3 (48 pâtes à sucer en boîte [fer]) ; (décision du 6 mars 2007).
Spécialité dénommée CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL DCI PHARMA 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 216 112 4 :
DCI Pharma.
Composition : acétate de cyprotérone 2,000 mg ; éthinylestradiol 0,035 mg, pour un comprimé enrobé. - Codes identifiants de présentation : 379 446-6 ou 34009 379 446 6 3 (21 comprimés sous plaquette thermoformée [aluminium/PVC] ; boîte de 1 plaquette) ; 379 447-2 ou 34009 379 447 2 4 (21 comprimés sous plaquette thermoformée [aluminium/PVC] ; boîte de 1 plaquette) ; cette spécialité est un générique de DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé (décision du 28 mars 2007).
Spécialité dénommée CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL TEVA 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 582 048 7 :
Teva Classics.
Composition : acétate de cyprotérone 2,000 mg ; éthinylestradiol 0,035 mg, pour un comprimé enrobé. - Codes identifiants de présentation : 378 844-8 (21 comprimés sous plaquette thermoformée [aluminium/PVC] ; boîte de 1 plaquette) ; 378 845-4 (21 comprimés sous plaquette thermoformée [aluminium/PVC] ; boîte de 3 plaquettes) ; cette spécialité est un générique de DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé (décision du 2 mars 2007).
Spécialité dénommée CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL ZYDUS 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 065 138 9 :
Zydus France.
Composition : acétate de cyprotérone 2,000 mg, éthinylestradiol 0,035 mg, pour un comprimé enrobé. - Codes identifiants de présentation : 379 441-4 ou 34009 379 441 4 4 (21 comprimés sous plaquette thermoformée [aluminium/PVC] ; boîte de 1 plaquette) ; 379 442-0 ou 34009 379 442 0 5 (21 comprimés sous plaquette thermoformée [aluminium/PVC] ; boîte de 3 plaquettes) ; cette spécialité est un générique de DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé (décision du 28 mars 2007).
Spécialité dénommée DOMPERIDONE PIERRE FABRE 10 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 230 136 6.
Pierre Fabre Médicament.
Composition : dompéridone 10 mg, pour un comprimé orodispersible. - Code identifiant de présentation : 379 252-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/PVDC/aluminium]) (décision du 12 mars 2007).
Spécialité dénommée EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES MACOPHARMA, solvant pour préparation parentérale, code identifiant de spécialité : 6 462 381 8.
Maco Pharma.
Composition : eau pour préparations injectables 100 g, pour 100 ml. - Codes identifiants de présentation : 362 034-1 (50 ml en poche MACOFLEX [PVC souple plastifié avec DEPH]) suremballée ; boîte de 1 ; 362 035-8 (100 ml en poche MACOFLEX [PVC souple plastifié avec DEPH]) suremballée ; boîte de 1 ; 362 522-6 (250 ml en poche MACOFLEX [PVC souple plastifié avec DEPH]) suremballée ; boîte de 1 ; 362 523-2 (500 ml en poche MACOFLEX [PVC souple plastifié avec DEPH]) suremballée ; boîte de 1 ; 362 524-9 (1000 ml en poche MACOFLEX [PVC souple plastifié avec DEPH]) suremballée ; boîte de 1 ; 363 698-0 (50 ml en poche MACOFLEX N [polyoléfine]) suremballée ; boîte de 1 ; 363 699-7 (100 ml en poche MACOFLEX N [polyoléfine]) suremballée ; boîte de 1 ; 363 701-1 (250 ml en poche MACOFLEX N [polyoléfine]) suremballée ; boîte de 1; 363 702-8 (500 ml en poche MACOFLEX) N (polyoléfine) suremballée ; boîte de 1 ; 363 703-4 (1 000 ml en poche MACOFLEX N [polyoléfine]) suremballée ; boîte de 1 (décision du 13 mars 2007).
Spécialité dénommée ECONAZOLE GENERES 1 %, poudre pour application locale, code identifiant de spécialité : 6 180 886 1.
Sandoz.
Composition : éconazole 1 g (sous forme de nitrate d'éconazole), pour 100 g de poudre pour application locale. - Codes identifiants de présentation : 379 491-1 ou 34009 379 491 1 8 (30 g de poudre en flacon [PEBD] avec bouchon [polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique de PEVARYL 1 POUR CENT, poudre pour application locale en flacon poudreur (décision du 29 mars 2007).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE ZYDUS 100 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 929 564 9 :
Zydus France.
Composition : fluconazole 100 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 379 371-6 ou 34009 379 371 6 0 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 372-2 ou 340009 379 372 2 1 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 100 mg, gélule (décision du 28 mars 2007).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE ZYDUS 200 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 215 663 6 :
Zydus France.
Composition : fluconazole 200 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 379 374-5 ou 34009 379 374 5 0 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 375 1 ou 34009 379 375 1-1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 200 mg, gélule (décision du 28 mars 2007).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE ZYDUS 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 387 023 5 :
Zydus France.
Composition : fluconazole 50 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 379 368-5 ou 34009 379 368 5 9 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 369-1 ou 34009 379 369 1 0 (14 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 760-3 ou 34009 570 760 3 0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 50 mg, gélule (décision du 28 mars 2007).
Spécialité dénommée FLUDARABINE PHOSPHATE SCHERING 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion, code identifiant de spécialité : 6 196 942 3 :
Schering SA.
Composition : phosphate de fludarabine 50 mg, pour 2 ml de solution reconstituée. - Code identifiant de présentation : 570 573-9 (poudre en flacon verre ; boîte de 5 flacons) ; cette spécialité est un générique de FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion (décision du 29 mars 2007).
Spécialité dénommée FLUMAZENIL B. BRAUN 0,1 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 466 269 6 :
B. Braun Melsungen.
Composition : flumazénil 0,1 mg, pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 379 282-3 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 1) ; 379 284-6 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 2) ; 379 285-2 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 379 286-9 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 6) ; 379 287-5 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; 379 288-1 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 25) ; 379 289-8 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 1) ; 379 290-6 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 2) ; 379 291-2 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 379 292-9 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 6) ; 379 293-5 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; 379 294-1 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 25) ; la présentation 5 ml de FLUMAZENIL B. BRAUN 0,1 mg/ml, solution injectable, est générique d'ANEXATE 0,5 mg/5 ml, solution injectable (IV), et la présentation 10 ml de FLUMAZENIL B. BRAUN 0,1 mg/ml, solution injectable, est un générique d'ANEXATE 1 mg/10 ml, solution injectable (IV) (décision du 30 mars 2007).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE RATIO 4 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 567 836 5 :
Ratiopharm GmbH.
Composition : glimepiride 4 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 379 295-8 ou 34009 379 295 8 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 296-4 ou 34009 379 296 4 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 297-0 ou 34009 379 297 0 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 298-7 ou 34009 379 298 7 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 299-3 ou 34009 379 299 3 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 300-1 ou 34009 379 300 1 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 301-8 ou 34009 379 301 8 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 302-4 ou 34009 379 302 4 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 303-0 ou 34009 379 303 0 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 304-7 ou 34009 379 304 7 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 305-3 ou 34009 379 305 3 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 307-6 ou 34009 379 307 6 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 728-2 ou 34009 570 728 2 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 729-9 ou 34009 570 729 9 5 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 730-7 ou 34009 570 731 7 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 731-3 ou 34009 570 731 3 8 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 733-6 ou 34009 570 733 6 7 (flacon en HDPE de 100 comprimés) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 4 mg, comprimé (décision du 29 mars 2007).
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE RATIO 6 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 322 647 5 :
Ratiopharm GmbH.
Composition : glimepiride 6 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 379 308-2 ou 34009 379 308 2 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 309-9 ou 34009 379 309 9 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 310-7 ou 34009 379 310 7 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 311-3 ou 34009 379 311 3 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 313-6 ou 34009 379 313 6 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 314-2 ou 34009 379 314 2 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 315-9 ou 34009 379 315 9 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 316-5 ou 34009 379 316 5 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 317-1 ou 34009 379 317 1 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 318-8 ou 34009 379 318 8 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 319-4 ou 34009 379 319 4 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 320-2 ou 34009 379 320 2 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 734-2 ou 34099 570 734 2 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 735-9 ou 34009 570 735 9 6 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 736-5 ou 34009 570 736 5 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 737-1 ou 34009 570 737 1 8 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 738-8 ou 34009 570 738 8 6 (flacon en HDPE de 100 comprimés) ; cette spécialité est un générique de AMAREL 6 mg, comprimé (décision du 29 mars 2007).
Spécialité dénommée GLUCONATE DE CALCIUM PROAMP 10 %, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 833 277 4 :
Laboratoire Aguettant.
Composition : gluconate de calcium pour solution injectable 9,00 g, glucoheptonate de calcium 1,30 g, pour 100 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 378 817-0 ou 34009 378 817 0 8 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 10) ; 378 818-7 ou 34009 378 818 7 6 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 20) ; 570 571-6 ou 34009 570 571 6 9 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 50) ; 570 572-2 ou 34009 570 572 2 0 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 100) (décision du 29 mars 2007).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE ALMUS 100 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 975 742 2 :
Gayrard Pascale.
Composition : lamotrigine 100 mg, pour un comprimé dispersible. - Codes identifiants de présentation : 379 268-0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 269-7 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 270-5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 271-1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 272-8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 273-4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 20 mars 2007).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE ALMUS 200 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 399 978 5 :
Gayrard Pascale.
Composition : lamotrigine 200 mg, pour un comprimé dispersible. - Codes identifiants de présentation : 379 274-0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 275-7 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 276-3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 278-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 279-2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 712-9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 20 mars 2007).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE ALMUS 25 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 204 976 2 :
Gayrard Pascale.
Composition : lamotrigine 25 mg, pour un comprimé dispersible. - Codes identifiants de présentation : 379 255-6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 256-2 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 257-9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 258-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 259-1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 261-6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 20 mars 2007).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE ALMUS 50 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 437 473 3 :
Gayrard Pascale.
Composition : lamotrigine 50 mg, pour un comprimé dispersible. - Codes identifiants de présentation : 379 262-2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 263-9 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 264-5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 265-1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 266-8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 267-4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 20 mars 2007).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE ARROW 100 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 787 309 3 :
Gayrard Pascale.
Composition : lamotrigine 100 mg, pour un comprimé dispersible. - Codes identifiants de présentation : 379 118-9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 119-5 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 120-3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 122-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 123-2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 124-9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 1er mars 2007).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE ARROW 200 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 526 319 8 :
Gayrard Pascale.
Composition : lamotrigine 200 mg, pour un comprimé dispersible. - Codes identifiants de présentation : 379 125-5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 126-1 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 127-8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 128-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 129-0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 663-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 2 mars 2007).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE ARROW 25 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 504 366 1 :
Gayrard Pascale.
Composition : lamotrigine 25 mg, pour un comprimé dispersible. - Codes identifiants de présentation : 379 111-4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 112-0 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 113-7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 114-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 116-6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 117-2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 1er mars 2007).
Spécialité dénommée LAMOTRIGINE ARROW 50 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 065 063 6 :
Gayrard Pascale.
Composition : lamotrigine 50 mg, pour un comprimé dispersible. - Codes identifiants de présentation : 379 130-9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 131-5 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 132-1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 133-8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 134-4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 145-6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMICTAL 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer (décision du 1er mars 2007).
Spécialité dénommée METFORMINE MEDIPHA SANTE 1 000 mg, comprimé pour solution buvable, code identifiant de spécialité : 6 063 504 3 :
Médipha Santé SN.
Composition : metformine 1 000 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine), pour un comprimé pour solution buvable. - Codes identifiants de présentation : 378 799-2 (15 comprimés sous plaquettes formées à froid (polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 800-0 (30 comprimés sous plaquettes formées à froid (polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 801-7 (50 comprimés sous plaquettes formées à froid (polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 802-3 (60 comprimés sous plaquettes formées à froid (polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 804-6 (90 comprimés sous plaquettes formées à froid (polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 570 567-9 (120 comprimés sous plaquettes formées à froid (polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 805-2 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 806-9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 807-5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 808-1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 809-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 570 568-5 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 810-6 (15 comprimés en flacon PEHD) ; 378 811-2 (30 comprimés en flacon PEHD) ; 378 812-9 (50 comprimés en flacon PEHD) ; 378 813-5 (60 comprimés en flacon PEHD) 378 814-1 (90 comprimés en flacon PEHD) ; 570 569-1 (120 comprimés en flacon PEHD) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé (décision du 2 mars 2007).
Spécialité dénommée METFORMINE MEDIPHA SANTE 500 mg, comprimé pour solution buvable, code identifiant de spécialité : 6 318 444 6 :
Medipha Santé SN.
Composition : metformine 500 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine), pour un comprimé pour solution buvable. - Codes identifiants de présentation : 378 756-1 (30 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 757-8 (50 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 758-4 (100 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 759-0 (120 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 570 550-9 (500 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 570 549-0 (1 000 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 761-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 762-1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 763-8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 764-4 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 570 551-5 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 570 552-1 (1 000 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 765-0 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 766-7 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 769-6 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 770-4 (120 comprimés en flacon [PEHD]) ; 570 553-8 (500 comprimés en flacon [PEHD]) ; 570 554-4 (1 000 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2007).
Spécialité dénommée METFORMINE MEDIPHA SANTE 850 mg, comprimé pour solution buvable, code identifiant de spécialité : 6 712 626 2 :
Medipha Santé SN.
Composition : metformine 850 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine), pour un comprimé pour solution buvable. - Codes identifiants de présentation : 378 789-7 (10 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 790-5 (15 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 779-1 (30 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 781-6 (50 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 791-1 (60 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 782-2 (100 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 570 556-7 (120 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 570 557-3 (300 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 792-8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 793-4 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 783-9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 784-5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 794-0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 785-1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 570 559-6 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 570 560-4 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 795-7 (10 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 796-3 (15 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 786-8 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 787-4 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 798-6 (60 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 788-0 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; 570 561-0 (120 comprimés en flacon [PEHD]) ; 570 562-7 (300 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2007).
Spécialité dénommée METFORMINE NIALEX 1 000 mg, comprimé pour solution buvable, code identifiant de spécialité : 6 894 638 4 :
Medipha Santé SN.
Composition : metformine 1 000 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine), pour un comprimé pour solution buvable. - Codes identifiants de présentation : 378 997-9 (15 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 998-5 (30 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 999-1 (50 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 379 000-8 (60 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 379 001-4 (90 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 570 650-3 (120 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 379 002-0 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 379 003-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 379 004-3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 379 006-6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 379 007-2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 570 652-6 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 379 008-9 (15 comprimés en flacon [PEHD]) ; 379 009-5 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 379 010-3 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 379 012-6 (60 comprimés en flacon [PEHD]) ; 379 013-2 (90 comprimés en flacon [PEHD]) ; 570 653-2 (120 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé (décision du 2 mars 2007).
Spécialité dénommée METFORMINE NIALEX 500 mg, comprimé pour solution buvable, code identifiant de spécialité : 6 556 413 0 :
Medipha Santé SN.
Composition : metformine 500 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine), pour un comprimé pour solution buvable. - Codes identifiants de présentation : 378 928-7 (30 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 929-3 (50 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 930-1 (100 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 931-8 (120 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 570 627-1 (500 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 570 628-8 (1 000 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 932-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformée [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 933-0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 934-7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 935-3 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 570 629-4 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 570 630-2 (1 000 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 937-6 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 938-2 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 939-9 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 940-7 (120 comprimés en flacon [PEHD]) ; 570 631-9 (500 comprimés en flacon [PEHD]); 570 632-5 (1 000 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 2 mars 2007).
Spécialité dénommée METFORMINE NIALEX 850 mg, comprimé pour solution buvable, code identifiant de spécialité : 6 868 240 8 :
Medipha Santé SN.
Composition : metformine 850 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine), pour un comprimé pour solution buvable. - Codes identifiants de présentation : 378 941-3 (10 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 943-6 (15 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 944-2 (30 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 945-9 (50 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 946-5 (60 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 947-1 (100 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium] ; 570 633-1 (120 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 570 634-8 (300 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 948-8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 949-4 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 950-2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium] ; 378 951-9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 952-5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 953-1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 570 635-4 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 570 636-0 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 954-8 (10 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 955-4 (15 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 956-0 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 957-7 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 958-3 (60 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 960-8 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; 570 637-7 (120 comprimés en flacon [PEHD]) ; 570 638-3 (300 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2007).
Spécialité dénommée METFORMINE RANBAXY 1 000 mg, comprimé pour solution buvable, code identifiant de spécialité : 6 215 153 2 :
Laboratoire RPG-Ranbaxy pharmacie Génériques.
Composition : metformine 1 000 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine), pour un comprimé pour solution buvable. - Codes identifiants de présentation : 378 815-8 (15 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 981-5 (30 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 982-1 (50 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 983-8 (60 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 984-4 (90 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium] ; 570 647-2 (120 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 985-0 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 986-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 987-3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 989-6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 990-4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 570 648-9 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 991-0 (15 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 992-7 (30 comprimés en flacon [PEHD}) ; 378 993-3 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 995-6 (60 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 996-2 (90 comprimés en flacon [PEHD]) ; 570 649-5 (120 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2007).
Spécialité dénommée METFORMINE RANBAXY 500 mg, comprimé pour solution buvable, code identifiant de spécialité : 6 482 165 0 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : metformine 500 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine), pour un comprimé pour solution buvable. - Codes identifiants de présentation : 378 912-3 (30 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 914-6 (50 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 915-2 (100 comprimés sous plaquettes formées à froid (polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 916-9 (120 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 570 624-2 (500 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 570 686-8 (1 000 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 918-1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 919-8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 920-6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 379 343-2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 570 625-9 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 570 685-1 (1 000 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 923-5 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 924-1 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 925-8 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 926-4 (120 comprimés en flacon [PEHD]) ; 570 626-5 (500 comprimés en flacon [PEHD]) ; 570 687-4 (1 000 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2007).
Spécialité dénommée METFORMINE RANBAXY 850 mg, comprimé pour solution buvable, code identifiant de spécialité : 6 678 046 9 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : metformine 850 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine), pour un comprimé pour solution buvable. - Codes identifiants de présentation (378 961-4 (10 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 962-0 (15 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 963-7 (30 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 964-3 (50 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 966-6 (60 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 967-2 (100 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 570 640-8 (120 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 570 641-4 (300 comprimés sous plaquettes formées à froid [polyamide orienté/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 968-9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 969-5 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 970-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 972-6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 973-2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 974-9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 570 642-0 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 570 643-7 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aclar/aluminium]) ; 378 975-5 (10 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 976-1 (15 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 977-8 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 978-4 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 979-0 (60 comprimés en flacon [PEHD]) ; 378 980-9 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; 570 644-3 (120 comprimés en flacon [PEHD]) ; 570 646-6 (300 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2007).
Spécialité dénommée MEZAVANT LP 1 200 mg, comprimé gastro-résistant à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 872 281 7 :
Shire Pharmaceutical Contracts Ltd.
Composition : mésalazine 1 200 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 378 689-2 ou 34009 378 689 2 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 378 690-0 ou 34009 378 690 0 3 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) (décision du 26 mars 2007).
Spécialité dénommée MOVIPREP, poudre pour solution buvable en sachet, code identifiant de spécialité : 6 109 595 6 :
Norgine BV.
Sachet A :
Composition : macrogol 3350 100,000 g, sulfate de sodium anhydre 7,500 g, chlorure de sodium 2,691 g, chlorure de potassium 1,015 g.
Sachet B :
Composition : acide ascorbique 4,700 g, ascorbate de sodium 5,900 g.
Concentration en électrolytes, après dissolution d'un sachet A et d'un sachet B dans un litre de solution :
Composition : sodium 181,6 mmol/l (dont au plus 56,2 mmol est absorbable), sulfate 52,8 mmol/l, chlorure 59,8 mmol/l, potassium 14,2 mmol/l, ascorbate 29,8 mmol/l ; chaque sachet A contient 0,233 g d'aspartam. - Code identifiant de présentation : 378 816-4 ou 34009 378 816 4 7 (112 g en sachet A et 11 g en sachet B [papier/PEBD/aluminium/PEBD] ; boîte de 2) (décision du 9 mars 2007).
Spécialité dénommée MOXONIDINE BIOGARAN 0,2 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 477 172 4 :
Laboratoires Biogaran.
Composition : moxonidine 0,2 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 356-7 ou 34009 379 356 7 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 357-3 ou 34009 379 357 3 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 359-6 ou 34009 379 359 6 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 360-4 ou 34009 379 360 4 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 361-0 ou 34009 379 361 0 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 362-7 ou 34009 379 362 7 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 437-7 ou 34009 379 437 7 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PHYSIOTENS 0,2 mg, comprimé pelliculé (décision du 28 mars 2007).
Spécialité dénommée MOXONIDINE BIOGARAN 0,4 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 203 663 3 :
Laboratoires Biogaran.
Composition : moxonidine 0,4 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 379 363-3 ou 34009 379 363 3 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 365-6 ou 34009 379 365 6 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 366-2 ou 34009 379 366 2 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 367-9 ou 34009 379 367 9 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 398-1 ou 34009 379 368 1 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 399-8 ou 34009 379 399 8 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 379 400-6 ou 34009 379 400 6 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PHYSIOTENS 0,4 mg, comprimé pelliculé (décision du 28 mars 2007).
Spécialité dénommée OMEPRAZOLE ARROW 40 mg, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 913 829 5 :
Gayrard Pascale.
Composition : oméprazole 40 mg, pour 1 flacon de poudre. - Codes identifiants de présentation : 378 500-7 (40 mg de poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 378 501-3 (40 mg de poudre en flacon [verre] ; boîte de 5) ; cette spécialité est un générique de MOPRAL 40 mg, lyophilisat pour perfusion (IV) (décision du 22 mars 2007).
Spécialité dénommée ONDANSETRON RENAUDIN 2 mg/ml, solution injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 826 250 0 :
Laboratoires Renaudin.
Composition : ondansétron 2 mg (sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 379 243-8 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 1 ampoule) ; 379 244-4 (4 ml en ampoule [verre] ; boîte de 1 ampoule) ; 570 688-0 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5 ampoules) ; 570 689-7 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10 ampoules) ; 570 690-5 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 20 ampoules) ; 570 691-1 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 50 ampoules) ; 570 692-8 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 100 ampoules) ; 570 693-4 (4 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5 ampoules) ; 570 694-0 (4 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10 ampoules) ; 570 695-7 (4 ml en ampoule [verre] ; boîte de 20 ampoules) ; 570 696-3 (4 ml en ampoule [verre] ; boîte de 50 ampoules) ; 570 698-6 (4 ml en ampoule [verre] ; boîte de 100 ampoules) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV) (décision du 12 mars 2007).
Spécialité dénommée OXYTOCINE AGUETTANT 5 UI/1 ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 669 312 8 :
Laboratoire Aguettant.
Composition : oxytocine 5 UI, pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 378 565-1 (ampoule en verre incolore [type I] de 1 ml ; boîte de 1) ; 378 566-8 (ampoule en verre incolore [type I] de 1 ml ; boîte de 3) ; 570 517-1 (ampoule en verre incolore [type I] de 1 ml ; boîte de 5) ; 570 518-8 (ampoule en verre incolore [type I] de 1 ml ; boîte de 10) ; 570 519-4 (ampoule en verre incolore [type I] de 1 ml ; boîte de 50) ; 570 520-2 (ampoule en verre incolore [type I] de 1 ml ; boîte de 100) ; cette spécialité est un générique de SYNTOCINON 5 UI/1 ml, solution injectable (décision du 22 mars 2007).
Spécialité dénommée PACLITAXEL SANDOZ 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 239 289 6 :
Stragen France SAS.
Composition : paclitaxel 6 mg, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. - Codes identifiants de présentation : 570 714-1 (5 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 570 715-8 (5 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; 570 716-4 (16,7 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 570 717-0 (16,7 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; 570 718-7 (25 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 570 719-3 (25 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; 570 720-1 (50 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 570 721-8 (50 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 16 mars 2007).
Spécialité dénommée PRAVASTATINE RATIOPHARM 10 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 061 010 4 :
Ratiopharm GMBH.
Composition : pravastatine sodique 10 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 379 238-4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 379 239-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 379 240-9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 379 241-5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ELISOR 10 mg, comprimé sécable (décision du 12 mars 2007).
Spécialité dénommée PROPOFOL LIPURO 2 % (20 mg/ml), émulsion injectable ou pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 670 195 2 :
B Braun Melsungen AG.
Composition : propofol 20 mg, pour 1 ml d'émulsion injectable ou pour perfusion. - Codes identifiants de présentation : 570 527-7 (50 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 570 528-3 (50 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) (décision du 8 mars 2007).
Spécialité dénommée REQUIP LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 155 384 1 :
Laboratoire GlaxoSmithKline.
Composition : ropinirole 2 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé pelliculés à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 379 214-8 ou 34009 379 214 8 0 (21 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) ; 379 215-4 ou 34009 379 215 4 1 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) ; 379 216-0 ou 34009 379 216 0 2 (42 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) ; 379 217-7 ou 34009 379 217 7 0 (84 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) (décision du 28 mars 2007).
Spécialité dénommée REQUIP LP 3 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 237 533 8 :
Laboratoire GlaxoSmithKline.
Composition : ropinirole 3 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé pelliculés à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 379 218-3 ou 34 009 379 218 3 1 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) ; 379 220-8 ou 34009 379 220 8 1 (84 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) (décision du 28 mars 2007).
Spécialité dénommée REQUIP LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 249 478 7 :
Laboratoire GlaxoSmithKline.
Composition : ropinirole 4 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 379 221-4 ou 34009 379 221 4 2 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) ; 379 222-0 ou 34009 379 222 0 3 (84 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) (décision du 28 mars 2007).
Spécialité dénommée REQUIP LP 8 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 901 692 5 :
Laboratoire GlaxoSmithKline.
Composition : ropinirole 8 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé à libération prolongée - Codes identifiants de présentation : 379 223-7 ou 34009 379 223 7 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) ; 379 224-3 ou 34009 379 224 3 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) (décision du 28 mars 2007).
Spécialité dénommée RISPERIDONE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 840 812 2 :
Sandoz.
Composition : risperidone 1 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 379 017-8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 379 018-4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 379 019-0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 1 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 12 mars 2007).
Spécialité dénommée RISPERIDONE SANDOZ 2 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 101 508 4 :
Sandoz.
Composition : risperidone 2 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 379 020-9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 379 021-5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 379 022-1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 2 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 12 mars 2007).
Spécialité dénommée RISPERIDONE SANDOZ 4 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 680 212 9 :
Sandoz.
Composition : risperidone 4 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 379 023-8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 379 024-4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 570 654-9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 4 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 12 mars 2007).
Spécialité dénommée ROPINIROLE PAUCOURT LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 907 203 0 :
Laboratoires Paucourt.
Composition : ropinirole 2 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 379 227-2 ou 34009 379 227 2 2 (21 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) ; 379 228-9 ou 34009 379 228 9 0 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) ; 379 229-5 ou 34009 379 229 5 1 : 42 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) ; 379 230-3 ou 34009 379 230 3 3 (84 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) (décision du 28 mars 2007).
Spécialité dénommée ROPINIROLE PAUCOURT LP 3 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 311 310 0 :
Laboratoires Paucourt.
Composition : ropinirole 3 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 379 232-6 ou 34009 379 232 6 2 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) ; 379 233-2 ou 34009 379 233 2 3 (84 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) (décision du 28 mars 2007).
Spécialité dénommée ROPINIROLE PAUCOURT LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 241 363 2 :
Laboratoires Paucourt.
Composition : ropinirole 4 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 379 234-9 ou 34009 379 234 9 1 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) ; 379 235-5 ou 34009 379 235 5 2 (84 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) (décision du 28 mars 2007).
Spécialité dénommée ROPINIROLE PAUCOURT LP 8 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 677 737 3 :
Laboratoires Paucourt.
Composition : ropinirole 8 mg (sous forme de chlorhydrate de ropinirole), pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 379 236-1 ou 34009 379 236 1 3 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) ; 379 237-8 ou 34009 379 237 8 1 (84 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) (décision du 28 mars 2007).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE GENERES 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 989 660 7 :
Sandoz.
Composition : simvastatine 10,00 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 378 828-2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 829-9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 830-7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 831-3 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 28 comprimés) ; 378 857-2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 858-9 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 859-5 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 10 comprimés) ; 378 860-3 (pilulier [en polyéthylène} ; boîte de 20 comprimés) ; 378 862-6 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 30 comprimés) ; 378 863-2 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 40 comprimés) ; 570 581-1 (49 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 582-8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 583-4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 584-0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 585-7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 586-3 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 50 comprimés) ; 570 588-6 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 100 comprimés) ; 570 589-2 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 250 comprimés) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 10 mg, comprimé enrobé (décision du 7 mars 2007).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 919 041 3 :
Sandoz.
Composition : simvastatine 20,00 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 378 833-6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 834-2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 835-9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 836-5 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 28 comprimés) ; 378 868-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 869-0 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 870-9 (49 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 871-5 (10 comprimés en pilulier [polyéthylène]) ; 378 872-1 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 20 comprimés) ; 378 873-8 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 30 comprimés) ; 378 874-4 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 40 comprimés) ; 570 590-0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 591-7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 592-3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 594-6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 595-2 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 50 comprimés) ; 570 596-9 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 100 comprimés) ; 570 597-5 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 250 comprimés) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 20 mg, comprimé enrobé sécable (décision du 7 mars 2007).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE GENERES 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 279 307 0 :
Sandoz.
Composition : simvastatine 40 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 378 837-1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 838-8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 839-4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 840-2 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 28 comprimés) ; 378 875-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 876-7 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 877-3 (49 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 879-6 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 10 comprimés) ; 378 880-4 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 20 comprimés) ; 378 881-0 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 30 comprimés) ; 378 882-7 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 40 comprimés) ; 570 598-1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 599-8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 600-6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 601-2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 602-9 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 50 comprimés) ; 570 603-5 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 100 comprimés) ; 570 604-1 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 250 comprimés) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 40 mg, comprimé enrobé (décision du 7 mars 2007).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE GNR 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 127 569 4 :
Sandoz.
Composition : simvastatine 20 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 378 883-3 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 10 comprimés) ; 378 885-6 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 20 comprimés) ; 378 886-2 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 28 comprimés) ; 378 887-9 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 30 comprimés) ; 378 888-5 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 40 comprimés) ; 378 891-6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 892-2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 893-9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 894-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 895-1 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 896-8 (49 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 605-8 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 50 comprimés) ; 570 606-4 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 100 comprimés) ; 570 607-0 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 250 comprimés) ; 570 608-7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 609-3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 610-1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 611-8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 20 mg, comprimé enrobé sécable (décision du 7 mars 2007).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 771 181 4 :
Sandoz.
Composition : simvastatine 40,00 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifants de présentation : 378 897-4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 898-0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 899-7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 900-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 901-1 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 902-8 (49 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 903-4 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 10 comprimés) ; 378 904-0 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 20 comprimés) ; 378 905-7 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 28 comprimés ; 378 906-3 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 30 comprimés ; 378 908-6 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 40 comprimés) ; 570 612-4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 613-0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 614-7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 615-3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 617-6 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 50 comprimés) ; 570 618-2 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 100 comprimés) ; 570 619-9 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 250 comprimés) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 40 mg, comprimé enrobé (décision du 7 mars 2007).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 007 119 0 :
Sandoz.
Composition : simvastatine 10,00 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifants de présentation : 378 841-9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 842-5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 843-1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 846-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 847-7 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 848-3 (49 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 851-4 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 10 comprimés) ; 378 852-0 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 20 comprimés) ; 378 853-7 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 28 comprimés) ; 378 854-3 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 30 comprimés) ; 378 856-6 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 40 comprimés) ; 570 574-5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 575-1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 576-8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 577-4 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 50 comprimés) ; 570 578-0 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 100 comprimés) ; 570 579-7 (pilulier [en polyéthylène] ; boîte de 250 comprimés) ; 570 580-5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 10 mg, comprimé enrobé (décision du 7 mars 2007).
Spécialité dénommée URAPIDIL NORDIC PHARMA 25 mg/5 ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 561 795 3 :
Nordic Pharma.
Composition : urapidil 5 mg, sous forme de chlorhydrate d'urapidil, pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 378 864-9 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 1) ; 378 865-5 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; cette spécialité est un générique de EUPRESSYL 25 mg, solution injectable (IV) (décision du 1er mars 2007).
Spécialité dénommée URAPIDIL NORDIC PHARMA 50 mg/10 ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 762 032 5 :
Nordic Pharma.
Composition : urapidil 10 mg, sous forme de chlorhydrate d'urapidil, pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 378 866-1 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 1) ; 378 867-8 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; cette spécialité est un générique de EUPRESSYL 50 mg, solution injectable (IV) (décision du 1er mars 2007).
Spécialité dénommée VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 746 831 2 :
Laboratoire Aguettant.
Composition : valproate de sodium 400 mg, pour 4 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 378 574-0 (4 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 378 575-7 (4 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) (décision du 8 mars 2007).
Spécialité dénommée VINORELBINE NORDIC PHARMA 10 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 291 207 6 :
Nordic Pharma.
Composition : vinorelbine 10 mg, sous forme de tartrate de vinorelbine, pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 378 909-2 (1 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 378 910-0 (1 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; 378 911-7 (5 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 570 620-7 (5 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; la présentation en flacon de 1 ml est un générique de NAVELBINE 10 mg/1 ml, solution injectable en flacon, et la présentation en flacon de 5 ml est un générique de NAVELBINE 50 mg/5 ml, solution injectable en flacon (décision du 1er mars 2007).